Zonazione , isotretinoina , zonazione

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Zonatian Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Secchezza delle mucose, secchezza della pelle con desquamazione, fragilità, eritema, cheilite, prurito, epistassi, congiuntivite, mal di bocca secca ed esfoliazione palmo-plantare. opacità corneali, secchezza degli occhi, disturbi visivi, iperostosi scheletrica e sintomi muscoloscheletrici. Elevazione della trigliceridemia, test di funzionalità epatica, VES e della glicemia. diradamento dei capelli, fotosensibilità, cambiamenti nella pigmentazione della pelle, paronichia. disturbi gastrointestinali, l'epatite. Mal di testa, sonnolenza, sudorazione, cambiamenti di umore, sintomi psicotici, depressione, tendenze suicide, ipertensione endocranica benigna, convulsioni. Vasculite, reazioni di ipersensibilità, IBS. Potenzialmente fatale: anafilassi. pancreatite emorragica. Tossicità additivo con vitamina A o suoi derivati. Diminuzione efficacia del progesterone microdosed (uso 2 forme di contraccezione). Può aumentare il rischio di perdita ossea con fenitoina. Può aumentare il rischio di osteoporosi con corticosteroidi sistemici. Riduce i livelli plasmatici di carbamazepina. Potenzialmente fatale: rischio di pseudotumor cerebri con tetracicline Maggiore. Preesistente o predisposizione alla ipertrigliceridemia (ad esempio DM, l'obesità o maggiore assunzione di alcol). Monitorare i livelli di trigliceridi. Monitorare lipidi nel sangue e test di funzionalità epatica ad intervalli wkly o bi-wkly. Monitorare glicemia nei pazienti DM note o sospette. La predisposizione genetica per l'osteoporosi legata all'età, la storia di osteoporosi infanzia, osteomalacia o di altri disturbi del metabolismo osseo. Anoressia nervosa. La storia di disturbo psichiatrico. Può ridurre la visione notturna. Evitare cera epilazione e le procedure di resurfacing pelle per almeno 6 mese. Evitare l'esposizione prolungata alla luce UV o la luce del sole. Interrompere se compromissione dell'udito, dolore addominale, sanguinamento rettale, diarrea grave o effetti oculari avverse si verificano. Il paziente non deve donare sangue durante la terapia e per almeno 1 mese dopo la sospensione del farmaco. SOLUZIONE PER INIEZIONE