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Domande frequenti - e risposte - archivio Cosa accade quando la cartuccia con il farmaco in Novolizer è vuota? Come faccio a sapere, quando la cartuccia è vuota? Una cartuccia del Novolizer contiene 100 o 200 dosi della sostanza attiva. La finestra contatore di dosi indica il numero di dosi disponibili nella cartuccia. Il contatore di dosi inizia a contare con 100 o 200, rispettivamente, e indica continuamente il numero di dosi rimaste nella cartuccia. Durante l'uso del dispositivo una scala etichetta sulla cartuccia si muove lentamente attraverso la finestra contatore di dosi, passo dopo passo, per ogni singola dose assunta. Per facilitare la leggibilità della scala le dosi sono etichettati a passi di 20 "200 - 180-160 - fino a 60 e poi a passi di 10:." 200-180 - 160 -. - 60-50 - 40 ". Si consiglia di visitare il medico per una nuova prescrizione quando la finestra di contatore di dosi mostra dosi "20" a sinistra. Poi il farmaco durerà per almeno altri 10 giorni. Un campo tratteggiata appare dopo il numero "20" nella finestra contatore di dosi, che serve come ulteriore promemoria visivo indica che meno di 20 dosi vengono lasciate nella cartuccia. Si sostituire la cartuccia vuota con una nuova quando la finestra di contatore di dosi mostra "0" dosi rimaste nella cartuccia, al più tardi. Anche quando la finestra contatore di dosi indica "0" dosi rimaste c'è ancora una piccola quantità di farmaco tenuto di riserva nella cartuccia di fornire terapia sicura in caso di necessità. Il meccanismo del pulsante dose di misurazione e il meccanismo della finestra di controllo (rosso / verde) non siano bloccate, quando la finestra contatore di dosi mostra "0" dosi rimaste. Tuttavia, la cartuccia vuota deve essere sostituito a questo punto, al più tardi. (Questa descrizione è valida solo per il dispositivo Novolizer commercializzato in Europa) Ci sono differenze nella effetto terapeutico se vengono inalate attraverso il Novolizer & reg; e l'inalazione attraverso un pMDI? Sia il pMDI e la Novolizer & reg; contenere lo stesso tipo substance. The attiva di applicazione con i due dispositivi è diverso: a) Nel pMDI, la sostanza attiva è in un liquido; un propellente privo di clorofluorocarburi gas (CFC) unità di dose formazione di rilascio e di aerosol. b) Nella Novolizer & reg ;, il principio attivo è una polvere, aggregato al lattosio. Il dispositivo è azionato respiro e durante l'inalazione attraverso la Novolizer & reg; la sostanza attiva è de-aggregati da particelle di lattosio un meccanismo vortice. La frazione di particelle fini del principio attivo viene inalato nei polmoni. Il Novolizer & reg; offre molteplici meccanismi di feedback che confermano corretta inalazione eseguito e dando rassicurazione circa la consegna di successo del farmaco. Il Novolizer & reg; è facile da usare correttamente. Con pMDI seguenti passi per inalazione sono necessari: Togliere il tappo e agitare inalatore. Espirare delicatamente. Mettere boccaglio in bocca e all'inizio di ispirazione, che dovrebbe essere lenta e profonda, premere contenitore verso il basso e continuare a respirare profondamente. Tenere respiro per 10 secondi o più a lungo possibile poi espirare lentamente. Attendere qualche secondo prima di ripetere i passi 2-4. Come faccio o il mio medico a decidere che il Novolizer & reg; è il sistema di inalazione giusto per me? Il modo più facile decidere su questo è di inalare attraverso una Novolizer & reg; Dispositivo per la dimostrazione. Questo dispositivo è identico al prodotto originale commercializzato e ha le stesse caratteristiche tecniche. L'unica differenza è la cartuccia vuota - senza principio attivo. L'utilizzo di questo dispositivo per la manifestazione con i suoi controlli visivi e acustici, il medico può istruire e decidere l'idoneità del Novolizer & reg; per te. Se inalato correttamente questo sarà confermato da molteplici meccanismi di feedback del Novolizer & reg ;. Si può cercare di assicurarvi del corretto uso e di successo del prodotto. Fare Novolizer & reg; prodotti contengono glutine? No, Novolizer & reg; prodotti sono privi di glutine (glutine: la proteina del grano). Si tratta di informazioni importanti per i pazienti con malattia celiaca, una dieta senza glutine indotta malattia della mucosa del piccolo intestino. Anche piccole quantità di glutine possono causare gravi reazioni enteropathic. L'unica possibilità è quella di evitare il glutine. I pazienti con malattia celiaca devono essere informati che Novolizer & reg; prodotti contengono lattosio. All'inizio della loro dieta senza glutine, i pazienti dovrebbero evitare di lattosio a causa di un deficit di lattasi secondario, che di solito è tornato alla normalità dopo circa tre mesi. i bambini con intolleranza al lattosio può prendere Novolizer & reg; prodotti? I bambini con intolleranza al lattosio possono essere trattati con la Novolizer & reg; prodotti. La quantità di lattosio assorbita dalla mucosa del tratto gastrointestinale, che è rilevante in caso di intolleranza al lattosio, è minima. L'intolleranza al lattosio si basa sulla mancanza di lattasi, che non si basa su una risposta immunitaria dove estremamente piccole quantità potrebbero causare una reazione allergica. Per i pazienti con intolleranza al lattosio l'assunzione orale di lattosio può provocare diarrea. Un molto più elevata quantità di lattosio rispetto alla quantità ingerita durante l'inalazione attraverso la Novolizer & reg; prodotti potrebbero indurre questa reazione. Si prega di chiedere un consiglio i propri medici.