Ziverone , aciclovir , ziverone

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Ziverone Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Herpes zoster Infezioni: Zovirax è indicato per il trattamento acuto di herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio). Herpes genitale: Zovirax è indicato per il trattamento degli episodi iniziali e la gestione di episodi ricorrenti di herpes genitale. Varicella: Zovirax è indicato per il trattamento della varicella (varicella). è controindicato per i pazienti che sviluppano ipersensibilità ad aciclovir o valaciclovir. Herpes Simplex: a breve termine Amministrazione: Gli eventi avversi più frequenti riportati durante gli studi clinici di trattamento di herpes genitale con Zovirax 200 mg somministrati per via orale 5 volte al giorno ogni 4 ore per 10 giorni sono stati nausea e / o vomito in 8 su 298 trattamenti di pazienti ( 2,7%). Nausea e / o vomito si sono verificati in 2 su 287 (0,7%) pazienti che hanno ricevuto placebo. A lungo termine Amministrazione: Gli eventi avversi più frequenti riportati in uno studio clinico per la prevenzione delle recidive con la somministrazione continua di 400 mg (due capsule da 200 mg) 2 volte al giorno per 1 anno in 586 pazienti trattati con Zovirax sono state nausea (4,8% ) e diarrea (2,4%). I 589 pazienti di controllo che ricevono un trattamento intermittente delle recidive con Zovirax per 1 anno hanno riportato diarrea (2,7%), nausea (2,4%) e cefalea (2,2%). Herpes zoster: L'evento avverso più frequente riportata durante i 3 studi clinici di trattamento di herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), con 800 mg di Zovirax 5 volte al giorno per via orale 7 a 10 giorni in 323 pazienti è stato malessere (11,5%). I 323 placebo hanno riportato malessere (11,1%). Varicella: L'evento avverso più frequente riportata durante i 3 studi clinici di trattamento della varicella con Zovirax orale alla dose di 10 a 20 mg / kg 4 volte al giorno per 5 a 7 giorni o 800 mg 4 volte al giorno per 5 giorni a 495 pazienti è stata la diarrea (3,2%). I 498 pazienti trattati con placebo hanno riportato diarrea (2,2%). Osservata durante la pratica clinica: Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di Zovirax. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, frequenza delle relazioni, il potenziale nesso causale al Zovirax, o una combinazione di questi fattori. Generale: anafilassi, angioedema, febbre, mal di testa, dolore, edema periferico. Nervoso: aggressivo comportamento, agitazione, atassia, coma, confusione, diminuzione della coscienza, delirio, vertigini, disartria, encefalopatia, allucinazioni, parestesie, psicosi, convulsioni, sonnolenza, tremori. Questi sintomi possono essere contrassegnati, in particolare negli anziani o in pazienti con insufficienza renale. Digerente: diarrea, disturbi gastrointestinali, nausea. Ematologiche e linfatico: anemia, vasculite leucocitoclastica, leucopenia, linfoadenopatia, trombocitopenia. Epatobiliare del tratto e del pancreas: alterazione dei test di funzionalità epatica, epatite, iperbilirubinemia, ittero. Muscoloscheletrico: mialgia. Pelle: alopecia, eritema multiforme, rash fotosensibile, prurito, rash, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, orticaria. Sensi speciali: anomalie visive. Urogenitale: insufficienza renale, dolore renale (può essere associata ad insufficienza renale), elevata azotemia, creatinina elevata, ematuria Interazioni farmacologiche: la somministrazione concomitante di probenecid con aciclovir per via endovenosa ha dimostrato di aumentare l'aciclovir emivita media e l'area sotto la curva concentrazione-tempo. L'escrezione urinaria e la clearance renale sono corrispondentemente ridotte. Capsule, compresse, e una sospensione siano destinati solo per ingestione orale. L'insufficienza renale, in alcuni casi, con conseguente morte, è stata osservata con la terapia aciclovir (vedi REAZIONI AVVERSE: Osservato durante la pratica clinica e SOVRADOSAGGIO). Porpora trombotica trombocitopenica / sindrome uremica emolitica (TTP / HUS), che ha provocato la morte, si è verificato in pazienti immunocompromessi sottoposti a terapia aciclovir. aggiustamento del dosaggio è raccomandata quando si somministra Zovirax a pazienti con insufficienza renale (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). L'attenzione dovrebbe anche essere somministrato Zovirax ai pazienti trattati con agenti potenzialmente nefrotossici poiché questo può aumentare il rischio di disfunzione renale e / o il rischio di sintomi reversibili del sistema nervoso centrale, come quelli che sono stati riportati in pazienti trattati con acyclovir per via endovenosa. un'adeguata idratazione deve essere mantenuta. SOLUZIONE PER INIEZIONE